Ketoprofenas, 25mg/g, gelis
Vartojimas: vartoti ant odos
Registratorius: AS Grindeks, Latvija
Receptinis: Receptinis
Sudedamosios medžiagos: Ketoprofenas
1. KAS YRA BEGSAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Begsan 25 mg/g gelis vartojamas lokaliam silpno ir vidutinio stiprumo potrauminio raumenų skausmo malšinimui.
Veiklioji medžiaga ketoprofenas arba 2-(3-benzoilfenil) propionatas priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei, kurie vietiškai vartojami raumenų skausmui malšinti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BEGSAN
Begsan vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ketoprofenui arba bet kuriai pagalbinei Begsan medžiagai;
- jei praeityje yra buvusi alergija ketoprofenui, tiaprofeno rūgščiai, fenofibratui, UV blokatoriams arba kvepalams;
- jei yra ar praeityje yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų (astma, alerginis rinitas, angioneurozinis pabrinkimas, dilgėlinė) vartojant ibuprofeną, diklofenaką, metamizolą arba analginą, butadioną ar kitą nesteroidinį vaistą nuo uždegimo (NVNU), įskaitant ir acetilsalicilo rūgšties darinius;
- nedelsiant nutraukite Begsan vartojimą, jei atsirado bet kokių odos reakcijų, įskaitant odos reakciją pavartojus kitų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra oktokrileno, vartojimo (oktokrilenas yra pagalbinė medžiaga, esanti daugelio kosmetikos bei higienos priemonių, pvz., šampūno, kremo po skutimosi, vonios gelio, odos kremo, lūpų pieštukų, kremo nuo odos senėjimo, makiažo valiklių, plaukų purškalų, sudėtyje, saugantis nuo irimo šviesos poveikyje);
- gydymo metu ir dvi savaites pasibaigus gydymui, vaistu gydytas vietas būtinai saugokite nuo saulės ir soliariumo UV spindulių;
- vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka;
- jeigu yra atviros žaizdos, odos uždegimas ar odos infekcija, egzema; geliu negalima tepti akių ar odos šalia akių, taip pat kitų gleivinių, analinėje ar genitalinėje srityje, naudoti dengiantį tvarstį;
- paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu sergate sunkiu širdies funkcijos nepakankamumu.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Begsan 25 mg/g gelio negalima tepti arti liepsnos, nes vaiste yra alkoholio.
Reikia saugotis, kad preparato nepatektų ant gleivinių, į akis arba ant pažeistos odos. Preparato vartojimą reikia nutraukti, jei atsiranda odos bėrimas.
Saulės (netgi esant ūkanai) ar UVA spindulių poveikis sąveikoje su Begsan gali sukelti sunkias odos reakcijas (fotosensibilizaciją). Todėl būtina:
- norint išvengti fotosensibilizacijos rizikos, gydymo metu ir dvi savaites pasibaigus gydymui vaisto vartojimo vietas reikia saugoti pridengus drabužiais;
- kiekvieną kartą po Begsan vartojimo švariai nusiplaukite rankas.
Atsiradus bet kokiai odos reakcijai po Begsan vartojimo, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.
Jei vartojamas labai didelis gelio kiekis, gali pasireikšti sisteminių nepageidaujamų reiškinių, įskaitant padidėjusio jautrumo reakcijas ir astmą.
Geliu patepto odos ploto negalima tvarstyti.
Kitų vaistų vartojimas
Sąveikos su kitais vaistais tikimybė nedidelė.
Kartu vartoti acetilsalicilo rūgštį ir ketoprofeną nerekomenduojama, dėl didesnio šalutinio poveikio rizikos.
Ketoprofenas, nors ir labai minimaliai, gali slopinti metotreksato ir ličio druskų išsiskyrimą bei silpninti kai kurių diuretikų, pvz., tiazido ir furozemido, poveikį.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Jei esate nėščia ar ketinate pastoti, prieš pradėdama vartoti šio vaisto, pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku. Pirmaisiais šešiais nėštumo mėnesiais Begsan 25 mg/g gelio galima vartoti tik atidžiai įvertinus galimos naudos ir rizikos santykį. Begsan 25 mg/g gelio draudžiama vartoti paskutiniaisiais trimis nėštumo mėnesiais.
Žindymo laikotarpiu Begsan 25 mg/g gelio vartoti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Begsan medžiagas
Begsan 25 mg/g gelio sudėtyje yra pagalbinių medžiagų metilo parahidroksibenzoato (E 218) ir propilo parahidroksibenzoato (E 216). Šios medžiagos gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.
3. KAIP VARTOTI BEGSAN
Dėmesio! Nepasitarus su gydytoju rekomenduojamos dozės viršyti negalima. Jei kyla abejonių dėl šio vaisto vartojimo, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Aliuminio tūbelės atidarymas: naudodami preparatą pirmą kartą, apverstu dangteliu pradurkite aliuminio apsauginę plėvelę tūbelės gale.
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams
Geliu tepti pažeistą vietą ir švelniai įtrinti į odą 1-2 kartus per parą. Preparato galima tepti tik ant nepažeistos odos. Vartojamo gelio kiekis priklauso nuo pažeistos vietos ploto. Negalima tepti daugiau kaip 15 g gelio per parą (7,5 g atitinka maždaug 14 cm ilgio gelio juostelę). Geliu pateptos odos ploto negalima tvarstyti. Drabužius ant pateptos odos vilkėti galima.
Rekomenduojama preparato vartoti trumpalaikiam gydymui. Gydymo trukmė individuali (nuo 1 iki 7 dienų), tai priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo.
Po kiekvieno tepimo būtina kruopščiai plauti rankas.
Senyvi pacientai
Dozavimo koreguoti nebūtina.
Begsan nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka
Pacientai, sergantys inkstų ir/ar kepenų funkcijos nepakankamumu
Dozavimo koreguoti nebūtina.
Jeigu manote, kad Begsan 25 mg/g gelis veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Begsan 25 mg/g gelis skirtas tik išoriniam vartojimui. Nenuryti!
Pavartojus per didelę Begsan dozę
Kadangi aktyviosios medžiagos ketoprofeno į kraują rezorbuojama nedaug, tikimybė apsinuodyti išoriškai vartojamu preparatu yra nedidelė. Neteisingai vartojant arba atsitiktinai perdozavus preparato, gali pasireikšti bendrinių nepageidaujamų reakcijų (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Jei gelis sukėlė apsinuodijimą, skiriamas simptominis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra.
Pamiršus pavartoti Begsan
Pamiršus pavartoti Begsan 25 mg/g gelio, jo tepkite kiek galima greičiau prisiminę. Po to preparato vartokite įprastai. Jei jau beveik laikas kitam tepimui, tepkite paskirtą gelio kiekį ir toliau preparato vartokite įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Begsan
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Begsan 25 mg/g gelis, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
- Alerginės odos reakcijos
- Sunki odos reakcija saulės spindulių poveikyje
- Retais atvejais tokios sunkios odos reakcijos, kaip buliozinė arba flikteninė egzema gali išsiplėsti arba išplisti visame kūne
Vietiniai šalutiniai reiškiniai
Gali pasireikšti vietinių odos reakcijų, kurios gali išplisti už tepamos odos ploto ribų ir pavieniais atvejais būti sunkios bei apimti visą organizmą. Retkarčiais gali pasireikšti alerginės odos reakcijos tokios kaip odos raudonis, niežulys, bėrimas; retai atsirasti pūslių ir dilgėlinė, pūslelinė egzema, kuri gali plisti ar tapti generalizuota, labai retai – vietinis odos patinimas. Pavieniais atvejais pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijų (bronchų spazmas, švokštimo priepuoliai). Retais atvejais gelis gali didinti odos jautrumą ultravioletiniams spinduliams (saulės ir dirbtinės šviesos), todėl būnant saulės šviesoje gali pasireikšti sunkios odos reakcijos. Kad būtų išvengta padidėjusio jautrumo šviesai reakcijų, gydymosi metu ir dar dvi savaites po to rekomenduojama vengti tiesioginių saulės (įskaitant ir soliariumo lempų) spindulių patekimo ant teptos odos ploto.
Bendriniai šalutiniai reiškiniai
Jei gelio tepama ilgą laiką ir (arba) vartojamas labai didelis jo kiekis, taip pat neteisingai vartojant arba atsitiktinai perdozavus preparato, gali pasireikšti bendrinių šalutinių reiškinių: virškinimo trakto sutrikimų (skrandžio skausmas, pykinimas, vidurių pūtimas, apetito praradimas), nervų sistemos sutrikimų (galvos skausmas, svaigimas, mieguistumas) ir (arba) inkstų veikos sutrikimų bei astma.
Kadangi Begsan 25 mg/g gelio sudėtyje yra etilo alkoholio, dažnas gelio vartojimas gali sukelti odos sausumą ir dirginimą.
Jei pasireiškė šalutinis poveikis, preparato vartojimą reikia nutraukti.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI BEGSAN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Ant tūbelės ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Begsan 25 mg/g gelio vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Begsan sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra ketoprofenas. 1 g gelio yra 25 mg ketoprofeno.
- Pagalbinės medžiagos yra etanolis (96%), karbomerai, dietanolaminas, levandų eterinis aliejus, metilo parahidroksibenzoatas (E218), karčiavaisių citrinmedžių žiedų eterinis aliejus, propilo parahidroksibenzoatas (E216), išgrynintas vanduo.
Begsan išvaizda ir kiekis pakuotėje
Skaidrus arba šiek tiek drumstas, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, specifinio kvapo gelis.
Pakuotė: aliuminio tūbelė su baltos spalvos užsukamu dangteliu. Tūbelėje yra 30 g arba 50 g gelio.
Kartono dėžutėje yra viena tūbelė.
Tarptautinis pavadinimas | Ketoprofenas |
Vaisto stiprumas | 25mg/g |
Vaisto forma | gelis |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | vartoti ant odos |
Registracijos numeris | LT/1/10/2283 |
Registratorius | AS Grindeks, Latvija |
Receptinis | Receptinis |
Vaistas registruotas | 2011.01.17 |
Vaistas perregistruotas |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Begsan 25 mg/g gelis
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g gelio yra 25 mg ketoprofeno.
Sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Gelis
Skaidrus arba šiek tiek drumstas, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, specifinio kvapo gelis.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Lokalus silpno ir vidutinio stiprumo potrauminio raumenų skausmo malšinimas.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusieji ir vyresni kaip 15 metų paaugliai
Geliu tepti pažeistą vietą ir švelniai įtrinti į odą 1-2 kartus per parą. Preparato galima tepti tik ant nepažeistos odos. Vartojamo gelio kiekis priklauso nuo pažeistos vietos ploto. Negalima tepti daugiau kaip 15 g gelio per parą (7,5 g atitinka maždaug 14 cm ilgio gelio juostelę). Gydymo trukmė individuali (nuo 1 iki 7 dienų). Gelis skirtas tik išoriniam vartojimui.
Po kiekvieno tepimo būtina kruopščiai plauti rankas.
Senyvi pacientai
Dozavimo koreguoti nebūtina.
Pacientai, sergantys inkstų ir/ar kepenų funkcijos nepakankamumu
Dozavimo koreguoti nebūtina.
Begsan nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai (žr. 6.1 skyrių).
Praeityje buvusi bet kokia fotosensibilizacijos reakcija.
Buvusi padidėjusio jautrumo reakcija ketoprofenui, fenofibratui, tiaprofeno rūgščiai, acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU, pasireiškianti astmos, alerginio rinito simptomais, dilgėlinė.
Buvusi odos alerginė reakcija ketoprofenui, tiaprofeno rūgščiai, fenofibratui arba UV spindulių blokatoriams arba kvepalams.
Buvimas saulėje, netgi tada, kai yra ūkanota, bei soliariumuose skleidžiami UV spinduliai, gydymo metu ir dvi savaites pasibaigus gydymui.
Atviros odos žaizdos, dermatitas ar odos infekcija, egzema.
Geliu negalima tepti akių ar odos šalia akių, taip pat kitų gleivinių, analinėje ar genitalinėje srityje, naudoti dengiantį tvarstį.
Vaikai ir paaugliai iki 15 metų amžiaus, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Paskutiniai 3 nėštumo mėnesiai (žr.4.6 skyrių).
Sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas.
Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas.
Sunkus širdies funkcijos nepakankamumas.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Begsan 25 mg/g gelio negalima tepti arti liepsnos, nes vaiste yra alkoholio.
Reikia saugotis, kad preparato nepatektų ant gleivinių, į akis arba ant pažeistos odos. Preparato vartojimą reikia nutraukti, jei atsiranda odos bėrimas. Kiekvieną kartą po vaistinio preparato panaudojimo būtina švariai nusiplauti rankas.
Rekomenduojama prisidengiant rūbais saugoti vaistiniu preparatu gydomas vietas viso gydymo metu ir dvi savaites pasibaigus gydymui, norint išvengti fotosensibilizacijos rizikos.
Atsiradus bet kokiai odos reakcijai, įskaitant odos reakciją pavartojus kartu preparatus, kurių sudėtyje yra oktokrileno, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.
Jei vartojamas labai didelis gelio kiekis, gali pasireikšti sisteminių nepageidaujamų reiškinių, įskaitant padidėjusio jautrumo reakcijas ir astmą.
Begsan 25 mg/g gelio sudėtyje yra pagalbinių medžiagų metilo parahidroksibenzoato (E 218) ir propilo parahidroksibenzoato (E 216). Šios medžiagos gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Išoriškai vartojamo ketoprofeno biologinis prieinamumas yra mažas. Todėl sąveikos su kitais vaistiniais preparatais tikimybė nedidelė.
Kartu vartoti acetilsalicilo rūgštį ir ketoprofeną nerekomenduojama, dėl didesnio nepageidaujamo poveikio rizikos.
Ketoprofenas, nors ir labai minimaliai, gali slopinti metotreksato ir ličio druskų išsiskyrimą bei silpninti kai kurių diuretikų, pvz., tiazido ir furozemido, poveikį.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėštumo laikotarpis
Klinikinių duomenų apie ketoprofeno išorinį vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė.
Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais preparato galima vartoti tik atidžiai įvertinus galimos naudos ir rizikos santykį.
Trečiuoju nėštumo trimestru vartojami visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai, įskaitant ketoprofeną, gali sukelti toksinį poveikį vaisiaus širdies ir plaučių bei inkstų sistemoms. Be to, prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali pailginti moters ir naujagimio kraujavimo laiką. Todėl Begsan 25 mg/g gelio negalima vartoti paskutiniuoju nėštumo trimestru.
Žindymo laikotarpis
Nors išoriškai vartojamo ketoprofeno biologinis prieinamumas yra mažas ir žalingo poveikio žindomam kūdikiui (preparato vartojant išoriškai) nesitikima, žindymo laikotarpiu Begsan 25 mg/g gelio vartoti negalima.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Duomenys neaktualūs.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Toliau nurodytas nepageidaujamas poveikis išvardytas pagal sistemas ir pasireiškimo dažnį.
Nepageidaujami poveikiai pagal dažnį klasifikuojami taip:
Labai dažni (≥ 1/10), dažni (nuo ≥ 1/100 iki <1/10), nedažni (nuo ≥ 1/1000 iki <1/100), reti (nuo ≥ 1/10 000 iki <1/1000), labai reti (<1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Gali pasireikšti vietinių odos reakcijų, kurios gali išplisti už tepamos odos ploto ribų ir pavieniais atvejais būti sunkios bei generalizuotos.
Nedažni: vietinės odos reakcijos - eritema, niežulys, egzema ir deginimo pojūtis.
Reti: fotosensibilizacijos reakcijos, dilgėlinė, sunkesnės reakcijos, kaip buliozinė ar flikteninė egzema, kuri gali išplisti arba generalizuotis.
Imuninės sistemos sutrikimai
Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos.
Labai reti: angioneurozinė edema.
Pasireiškė keli anafilaksinių reakcijų atvejai.
Jei gelio tepama ilgą laiką ir (arba) vartojamas labai didelis jo kiekis, pavieniais atvejais gali pasireikšti sisteminių nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo būdingų nepageidaujamų reakcijų.
Kadangi Begsan 25 mg/g gelio sudėtyje yra etilo alkoholio, dažnas gelio vartojimas gali sukelti odos sausumą ir dirginimą.
4.9 Perdozavimas
Išoriškai vartojamo Begsan 25 mg/g gelio biologinis prieinamumas yra mažas. Todėl perdozavimo tikimybė nedidelė.
Neteisingai vartojant arba atsitiktinai perdozavus preparato, gali pasireikšti sisteminių nepageidaujamų reakcijų: mieguistumas, galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas, skausmas epigastriumo srityje.
Gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra.
Preparato perdozavus, skiriamas simptominis, įprastas palaikomasis gydymas, kaip ir perdozavus geriamųjų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.
Skrandžio plovimas ir aktyvintos anglies skyrimas gali būti veiksmingas 1 valandą išgėrus potencialiai toksišką vaisto kiekį. Perdozavus NVNU yra veiksminga dirbtinė diurezė, hemodializė ar hemoperfuzija. Inkstų ir kepenų veikla turi būti atidžiai sekama.
Pacientai privalo būti stebimi mažiausiai 4 valandas po potencialiai toksiško vaisto kiekio pavartojimo.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė – vietiškai vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ATC kodas – M02AA10.
Ketoprofenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (fenilpropiono rūgšties darinys). Vaistas slopina prostaglandinų, tromboksano ir leukotrienų sintezę, slopindamas fermentų ciklooksigenazės ir lipooksigenazės aktyvumą. Dėl tokio poveikio sumažėja uždegimo sukeltas skausmas ir patinimas.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Kartotinai išoriškai vartojant ketoprofeno (pvz., 375 mg ketoprofeno), susidaranti jo koncentracija plazmoje yra maždaug 100 kartų mažesnė nei išgėrus vienkartinę 150 mg ketoprofeno dozę.
Ketoprofenas metabolizuojamas į acilgliukuronidus ir šalinamas daugiausia su šlapimu. Kartotinai vartojant ant odos, vidutinis pusinės ketoprofeno eliminacijos laikas yra 17 val., o biologinis prieinamumas – apie 5%.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Įprastinių ikiklinikinių farmakologinių saugumo, toksinio kartotinių dozių poveikio, genotoksinio bei kancerogeninio poveikio ir toksinio poveikio dauginimosi funkcijai tyrimų duomenimis, specifinio pavojaus žmogui preparatas nekelia.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Etanolis (96%)
Karbomerai
Dietanolaminas
Levandų eterinis aliejus
Metilo parahidroksibenzoatas (E218)
Karčiavaisių citrinmedžių žiedų eterinis aliejus
Propilo parahidroksibenzoatas (E216)
Išgrynintas vanduo
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
2 metai
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
Aliuminio tūbelė su baltos spalvos, užsukamu didelio tankio polietileno (HDPE) dangteliu. Tūbelėje yra 30 g arba 50 g gelio. Kartono dėžutėje yra viena tūbelė.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti
Specialių reikalavimų nėra.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
Anekdotai
- Daktare, ar tiesa, kad pagal kaukolės reljefą galima nustatyti žmogaus charakterį?
- Ne, greičiau jau jo žmonos charakterį!- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar jau teko išbandyti naują vaistą vitamino D trūkumui gydyti „Defevix”, vartojamą tik 1 kartą per mėnesį ?