Olopatadinas, 1mg/ml, akių lašai (tirpalas)
Vartojimas: vartoti ant akių
Registratorius: PharmaSwiss Česka republika s.r.o., Čekija
Receptinis: Receptinis
Sudedamosios medžiagos: Olopatadinas
1. Kas yra Alerpalux ir kam jis vartojamas
Alerpalux yra vaistas, kurio vartojama sezoninio alerginio konjunktyvito (junginės uždegimo) sukeltų akių sutrikimų požymiams ir simptomams gydyti. Jis slopina alergines reakcijas. Alerginis konjunktyvitas yra alerginė liga, kurią sukelia tam tikros medžiagos – alergenai, pvz., namų dulkės, gyvūnų kailis ar žiedadulkės. Jų sukeltos alerginės reakcijos gali pasireikšti akių niežuliu, paraudimu ir jų paviršių paburkimu.
2. Kas žinotina prieš vartojant Alerpalux
Alerpalux vartoti negalima
- jeigu yra alergija olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Alerpalux nerekomenduojama vartoti vaikams iki 3 metų.
Kiti vaistai ir Alerpalux
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu nešiojate kontaktinius lęšius, apie tai pasakykite gydytojui. Jeigu kartu su Alerpalux vartojate ir kitų akių lašų, laikykitės 3 skyriuje pateiktų nurodymų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Įsilašinę Alerpalux, trumpai galite blogiau matyti. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol Jūsų regėjimas sunormalės.
Alerpalux sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Šis konservantas gali sudirginti akį. Be to, jis gali pažeisti minkštuosius kontaktinius lęšius. Nevartokite šių lašų neišsiėmę kontaktinių lęšių. Jų įsilašinę lęšius galite vėl įsidėti po 10‑15 min.
3. Kaip vartoti Alerpalux
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra 1 lašas į pažeistą akį (akis) 2 kartus per parą, kas 8 val.
Į abi akis Alerpalux lašinkite tik jeigu taip nurodė gydytojas. Šio vaisto vartokite tiek laiko, kiek nurodė gydytojas.
Jeigu kartu su Alerpalux vartojate kitų akių lašų, tai jų galite lašinti praėjus ne mažiau kaip 5 min. po šio vaisto.
Kaip įlašinti rekomenduojamą dozę
- Nusiplaukite rankas.
- Užimkite patogią padėtį.
- Paimkite buteliuką ir atsukite jo dangtelį.
- Atlošę galvą, švariu pirštu švelniai patraukite žemyn apatinį voką.
- Laikydami buteliuką lašintuvu žemyn, pritraukite jį prie akies. Švelniai paspaudę buteliuko dugną, įlašinkite vieną lašą į tarp akies voko ir jos paviršiaus susidariusią kišenėlę (žr. pav.). Nelieskite lašintuvu akies, jos voko, aplinkinių audinių ar kitų paviršių, kad į buteliuke likusius lašus nepatektų užkrato. Nesuspauskite buteliuko, kad nenulašėtų per didelė dozė. Jeigu lašas į akį nepataikė, mėginkite dar kartą.
Pav.
- Paleiskite voką.
- Jeigu lašinate į abi akis, tai tokiu pačiu būdu įlašinkite šio vaisto ir į kitą.
- Įlašinę vaisto, nedelsdami vėl tvirtai užsukite buteliuko dangtelį.
Ką daryti pavartojus per didelę Alerpalux dozę?
Jeigu taip atsitiktų, praskalaukite akis šiltu vandeniu. Jeigu abejojate arba prastai jaučiatės, kreipkitės į gydytoją. Daugiau lašų nelašinkite, kol ateis laikas kitai dozei.
Pamiršus pavartoti Alerpalux
Užmiršę vieną dozę, įlašinkite vieną lašą iš karto prisiminę, o toliau šį vaistą vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti iki 10 žmonių iš 100)
Poveikis akims: akies skausmas ar pabrinkimas, akies sudirgimas, sausa skis, nenormalus pojūtis akyje.
Bendras poveikis: galvos skausmas, nuovargis, sausa nosis, blogas skonis.
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti iki 1 žmogaus iš 100)
Poveikis akims: neryškus, susilpnėjęs arba nenormalus matymas, ragenos pažeidimas (erozija), junginės uždegimas ar infekcija, taškinis keratitas, keratitas, ragenos dėmės, vokų spazmas, nemalonus pojūtis akyse, svetimkūnio akyje pojūtis, junginės hiperemija, akių išskyros, akių alergija, jautrumas šviesai, padidėjęs ašarojimas, akies niežėjimas, akies paraudimas, akies voko pokyčiai, niežėjimas, paraudimas ar patinimas.
Bendras poveikis: sutrikę ar susilpnėję jutimai, galvos svaigimas, varvanti nosis (sloga), sausa oda, odos uždegimas (kontaktinis dermatitas), odos deginimo pojūtis.
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Poveikis akims: paburkusi ragena, junginės uždegimas, paburkusi akis, patinusi akis, pakitęs vyzdžio dydis, sutrikęs regėjimas, voko krašto plutelė.
Bendras poveikis: dusulys, sustiprėję alergijos simptomai, patinęs veidas, mieguistumas, bendras silpnumas, dermatitas, eritema (paraudimas), pykinimas, vėmimas, sinusų (pridėtinių nosies ančių) infekcija, bendras negalavimas.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, jei jis nesunkus, dauguma atvejų šiuos lašus galima vartoti toliau.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel.: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Alerpalux
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant buteliuko ir dėžutės po „EXP“ arba „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Pirmą kartą atidarius buteliuką, Alerpalux galima vartoti 28 dienas.
Pirmą kartą atidarius buteliuką, po 4 savaičių jį reikia išmesti ir vartoti vaistą iš naujo buteliuko. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Alerpalux sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra olopatadinas (hidrochlorido pavidalo). 1 ml tirpalo jo yra 1 mg. Viename laše, sveriančiame vidutiniškai 30 mg, yra maždaug 30 mikrogramų olopatadino (hidrochlorido pavidalo).
- Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, natrio chloridas, dinatrio fosfatas dodekahidratas (E339) ir injekcinis vanduo. Be to, vaisto sudėtyje gali būti nedidelis vandenilio chlorido rūgšties (E507) ir (arba) natrio hidroksido (E524) kiekis, skirtas reguliuoti pH (palaikyti normalų tirpalo rūgštingumą).
Alerpalux išvaizda ir kiekis pakuotėje
Alerpalux yra skaidrus skystis (tirpalas), panašus į vandenį. Jo vidinė pakuotė yra 5 ml polietileninis buteliukas su lašintuvu ir užsukamuoju dangteliu, turinčiu pirmojo atidarymo kontrolę.
Dėžutėje yra 1 arba 3 buteliukai ir pakuotės lapelis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Tarptautinis pavadinimas | Olopatadinas |
Vaisto stiprumas | 1mg/ml |
Vaisto forma | akių lašai (tirpalas) |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | vartoti ant akių |
Registracijos numeris | LT/1/13/3411 |
Registratorius | PharmaSwiss Česka republika s.r.o., Čekija |
Receptinis | Receptinis |
Vaistas registruotas | 2013.10.31 |
Vaistas perregistruotas |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alerpalux 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalo).
Viename laše, sveriančiame vidutiniškai 30 mg, yra maždaug 30 mikrogramų olopatadino (hidrochlorido pavidalo).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: benzalkonio chloridas (0,1 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus bespalvis be matomų dalelių tirpalas, kurio pH yra 6,6‑7,6, o osmolališkumas – 270‑330 mosmol/kg.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Sezoninio alerginio konjunktyvito sukeltų akių sutrikimų požymių ir simptomų gydymas.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozė yra po 1 Alerpalux lašą į pažeistos akies (akių) junginės maišelį 2 kartus per parą, kas 8 val. Jei reikia, galima gydyti iki 4 mėn.
Negalima liesti buteliuko lašintuvo viršūne akių vokų, aplink juos esančių audinių ar kitų paviršių, kad neužsiterštų lašintuvo viršūnė ir tirpalas. Nevartojamą buteliuką laikykite sandariai užsuktą.
Kartu vietiškai į akis vartojant kitų vaistinių preparatų, nuo vieno iki kito lašinimo turi praeiti bent 5 min.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaikų populiacija
Vaikams nuo 3 metų galima vartoti Alerpalux tokiomis pat dozėmis kaip ir suaugusiesiems.
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi
Olopatadino akių lašų poveikis pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, netirtas. Vis dėlto būtinybės jiems koreguoti dozavimą nereikėtų tikėtis (žr. 5.2 skyrių).
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Olopatadinas yra antialerginis ir antihistamininis vaistinis preparatas, kurio patenka į kraują net vartojant vietiškai. Pasireiškus sunkios reakcijos ar padidėjusio jautrumo požymių, jo vartojimą reikia nutraukti.
Gauta pranešimų apie benzalkonio chlorido, kuris dažnai naudojamas kaip akių preparatų konservantas, sukeltą taškinę keratopatiją ir (arba) toksinę opinę keratopatiją. Benzalkonio chlorido yra ir Alerpalux akių lašų (tirpalo) sudėtyje, todėl reikia atidžiai stebėti dažnai ar ilgai šio vaistinio preparato vartojančius pacientus, kurių akys yra sausos, bei rageną pažeidžiančiomis ligomis sergančius pacientus.
Kontaktiniai lęšiai
Pacientus reikia įspėti, kad, įsilašinus Alerpalux akių lašų, kontaktinius lęšius galima įsidėti tik po 10‑15 min. Kai kontaktiniai lęšiai yra akyse, Alerpalux lašinti negalima.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Sąveikos tyrimų neatlikta.
Tyrimai in vitro parodė, kad olopatadinas neslopina metabolizmo reakcijų, kuriose dalyvauja
citochromo P450 izofermentai 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 3A4. Šiais duomenimis, metabolinės olopatadino sąveikos su kartu vartojamomis veikliosiomis medžiagomis neturėtų pasireikšti.
4.6 Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Olopatadino vartojimo nėštumo metu klinikinių duomenų nėra.
Gyvūnų tyrimai neparodė tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir vystymuisi po gimimo (žr. 5.3 skyrių). Nėščioms moterims šio vaistinio preparato skiriama atsargiai.
Žindymas
Žindyvėms vartoti Alerpalux akių lašų nerekomenduojama.
Per burną duodamo olopatadino rasta žindančių žiurkių piene. Gyvūnų tyrimai parodė sulėtėjusį jauniklių augimą juos žindančios žiurkėms sisteminiu būdu skiriant olopatadino dozes, gerokai viršijančias didžiausias rekomenduojamas žmonėms lašinti į akis. Nėra žinoma, ar į kraują gali absorbuotis toks šio vietiškai vartojamo vaistinio preparato kiekis, kad jo būtų rasta moters piene.
Vaisingumas
Olopatadino poveikio žmogaus vaisingumui duomenų nėra. Ikiklinikiniai tyrimai jo poveikio vaisingumui neparodė (žr. 5.3 skyrių).
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Dėl neryškaus matymo ir panašių sutrikimų gali trumpam pablogėti gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus (kaip ir į akis įlašinus bet kurių kitų lašų). Jei įlašinus matymas pasidaro neryškus, tai pacientas turi palaukti, kol jis sunormalės, prieš pradėdamas vairuoti ar valdyti mechanizmus.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Alerpalux, kaip ir daugelis kitų vaistinių preparatų, gali sukelti nepageidaujamų poveikių, nors jų pasireiškia ne visiems žmonėms.
Žemiau išvardyti nepageidaujami poveikiai laikomi susijusiais su šio vaistinio preparato vartojimu. Jų dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000). Kiekvienos dažnio grupės nepageidaujami poveikiai pateikiami mažėjančio sunkumo tvarka.
Infekcijos ir infestacijos
Nedažnos: rinitas.
Nervų sistemos sutrikimai
Dažni: galvos skausmas, disgeuzija.
Nedažni: svaigulys, hipestezija.
Akių sutrikimai
Dažni: akies skausmas, akies sudirgimas, sausa skis, nenormalus pojūtis akyse.
Nedažni: ragenos erozija, ragenos epitelio defektas, ragenos epitelio sutrikimas, taškinis keratitas, keratitas, ragenos dėmės, akių išskyros, fotofobija, neryškus matymas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, blefarospazmas, akių diskomfortas, akių niežėjimas, junginės folikulai, junginės sutrikimai, svetimkūnio akyje pojūtis, padidėjęs ašarojimas, vokų niežėjimas, voko eritema, voko edema, voko sutrikimai, junginės hiperemija, akių hiperemija.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Dažnas: sausa nosis.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažni: kontaktinis dermatitas, odos deginimo pojūtis, sausa oda.
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Dažnas: nuovargis.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas iš turimų duomenų)
- Akių: ragenos edema, konjunktyvitas, akies edema, akies patinimas, midriazė, sutrikęs matymas, voko krašto plutelė.
- Bendros: padidėjęs jautrumas, dusulys, mieguistumas, patinęs veidas, dermatitas, eritema, pykinimas, vėmimas, sinusitas, astenija, bendras negalavimas.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt.
4.9 Perdozavimas
Atsitiktinai arba tyčia išgerto olopatadino perdozavimo žmogui duomenų nėra. Ūminis olopatadino toksiškumas gyvūnams yra mažas. Atsitiktinai nurijus visą Alerpalux buteliuko turinį, į kraują patektų daugiausia 5 mg olopatadino. Jeigu absorbuotųsi 100 % šio kiekio, tai 10 kg svorio kūdikiui dozė būtų 0,5 mg/kg.
Šunų QTc intervalas pailgėjo tik esant ekspozicijai, laikomai gerokai didesne už maksimalią žmogui, todėl to klinikinė reikšmė nedidelė. 102 jaunų ir senyvų sveikų savanorių (vyrų ir moterų), dvi su puse paros gėrusių po 5 mg 2 kartus per parą, QTc intervalas reikšmingai nepailgėjo (palyginus su placebo grupe). Šio tyrimo metu didžiausia pusiausvyrinė olopatadino koncentracija plazmoje svyravo 35‑127 ng/ml ribose ir poveikio širdies repoliarizacijai atžvilgiu bent 70 viršijo saugią ribą palyginus su vartojant olopatadino vietiškai susidarančia koncentracija.
Perdozavusį pacientą reikia atitinkamai stebėti ir gydyti.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: akių vaistai – dekongestantai ir antialerginiai, kiti antialerginiai, ATC kodas - S01GX 09.
Olopatadinas yra stipraus ir selektyvaus poveikio antialerginis-antihistamininis vaistinis preparatas, veikiantis daugeliu skirtingų mechanizmų. Jis yra histamino (pagrindinio alerginės reakcijos žmogaus organizme mediatoriaus) antagonistas, kuris neleidžia histaminui indukuoti uždegiminių citokinų sintezės žmogaus junginės epitelio ląstelėse. Tyrimų in vitro duomenimis, olopatadinas gali veikti žmogaus junginės putliąsias ląsteles, slopindamas uždegimo mediatorių išskyrimą. Manoma, kad pacientams, kurių nosinis ašarų kanalas neužakęs, į akis įlašintas olopatadinas taip pat palengvina nosies pažeidimo požymius ir simptomus, dažnai pasireiškiančius sergant sezoniniu alerginiu konjunktyvitu. Jis nekeičia vyzdžio skersmens tiek, kad tai būtų kliniškai svarbu.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Olopatadino, kaip ir kitų vietiškai vartojamų vaistinių preparatų, absorbuojama į kraują. Vis dėlto absorbuojamas tik minimalus jo kiekis, todėl koncentracija plazmoje svyruoja nuo mažesnės už minimalią nustatomą (< 0,5 ng/ml) iki 1,3 ng/ml (šios koncentracijos yra 50‑200 kartų mažesnės už susidarančias vartojant gerai toleruojamas dozes per burną). Geriamojo olopatadino farmakokinetikos tyrimų duomenimis, jo pusinis periodas plazmoje yra maždaug 8‑12 val., o daugiausia eliminuojama išskyrimo per inkstus būdu. Maždaug 60‑70 % pavartotos dozės randama šlapime nepakitusios veikliosios medžiagos pavidalo. Be to, šlapime randamos mažos dviejų metabolitų (monodemetilo ir N-oksido) koncentracijos.
Daugiausia olopatadino išskiriama su šlapimu nepakitusio, todėl sutrikus inkstų funkcijai pakinta jo farmakokinetika. Pacientų, kurių inkstų funkcija sunkiai sutrikusi (kreatinino klirensas – 13 ml/min.), plazmoje didžiausia olopatadino koncentracija būna 2,3 karto didesnė negu sveikų suaugusiųjų. Nesišlapinantiems pacientams išgėrus 10 mg dozę, olopatadino koncentracija jų plazmoje hemodializės dieną būna reikšmingai mažesnė negu kitomis dienomis, todėl manoma, kad olopatadiną galima pašalinti hemodializės būdu.
Tyrimų metu palyginus per burną pavartotos 10 mg olopatadino dozės farmakokinetiką jaunų (vidutiniškai 21 metų) ir senyvų (vidutiniškai 74 metų) žmonių organizme, reikšmingų koncentracijos plazmoje (AUC), jungimosi su baltymais bei nepakitusios veikliosios medžiagos ir jos metabolitų kiekio šlapime skirtumų nenustatyta.
Atliktas sunkiai sutrikusios inkstų funkcijos įtakos geriamojo olopatadino farmakokinetikai tyrimas. Jo duomenimis, tokių pacientų plazmoje turėtų susidaryti šiek tiek didesnė olopatadino koncentracija. Vis dėlto, įlašinus olopatadino į akis, plazmoje susidaro 50‑200 kartų mažesnė jo koncentracija negu geriant gerai toleruojamas dozes, todėl poreikio koreguoti dozę dėl senyvo amžiaus arba sutrikusios inkstų funkcijos nereikėtų tikėtis. Dėl metabolizmo kepenyse vaistinio preparato eliminuojama nedaug, todėl taip pat nereikėtų tikėtis poreikio koreguoti dozę dėl sutrikusios kepenų funkcijos.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksinio poveikio reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys specifinio pavojaus žmogui nerodo
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Benzalkonio chloridas
Natrio chloridas
Dinatrio fosfatas dodekahidratas (E339)
Vandenilio chlorido rūgštis (E507) ir (arba) natrio hidroksidas (E524) pH reguliuoti
Injekcinis vanduo
6.2 Nesuderinamuma
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai
Pirmą kartą atidarius buteliuką, jį reikia išmesti po 4 savaičių.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
6.5 Talpyklės pobūdis ir jos turinys
5 ml baltas MTPE buteliukas su skaidriu MTPE lašintuvu ir baltu DTPE užsukamuoju dangteliu, turinčiu pirmojo atidarymo kontrolę. Dėžutėje yra 1 arba 3 buteliukai ir pakuotės lapelis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
Specialių reikalavimų nėra.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
-
+185-24+161
-
+44-7+37
-
+20-4+16
-
+15-6+9
-
+9-5+4
- Daugiau gydymo įstaigų
Anekdotai
-
- Taip, sveikata pas jus nekokia, esate pervargęs. Patariu jums pailsėti: aš tokiais atvejais pasiimu žmoną ir važiuoju kur nors už miesto...
- Ačiū, daktare. Sakykit, koks jūsų žmonos telefonas? - Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar žinote naujos formos, kuri vartojama kartą per mėnesį, vitamino D pavadinimą