BRONCOPHEN synergus

Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (7-13:1), 59,5mg, minkštosios pastilės

Vartojimas: vartoti per burną
Registratorius: Kwizda Pharma GmbH , Austrija
Receptinis: Nereceptinis

Sudedamosios medžiagos: Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (7-13:1)

1. KAS YRA BRONCOPHEN SYNERGUS PASTILĖS IR KAM JOS VARTOJAMOS

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas peršalus atsikosėjimui palengvinti.

Jei preparato vartojimas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nepaminėtą ant pakuotės arba pakuotės lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRONCOPHEN SYNERGUS PASTILES

BRONCOPHEN synergus pastilių vartoti negalima:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas):

• čiobrelių žolei, Lamiaceae šeimos augalams arba bet kuriai kitai BRONCOPHEN synergus pastilių pagalbinei medžiagai.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6 skyriuje.

Specialių atsargumo priemonių reikia

Jeigu simptomai pasunkėja arba per septynias dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.

Jaunesniems kaip 4 metų vaikams BRONOPHEN synergus pastilių vartoti negalima, kadangi yra pavojus, kad jie gali netyčia nuryti visą pastilę.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Duomenų apie sąveiką su kitais vaistais nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Specialių atsargumo priemonių nereikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines BRONCOPHEN synergus pastilių medžiagas

BRONCOPHEN synergus pastilių sudėtyje yra fruktozės ir sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI BRONCOPHEN SYNERGUS PASTILES

BRONCOPHEN synergus pastiles visada vartokite tiksliai, kaip nurodyta pakuotės lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas

Jei gydytojas nenurodė kitaip, vartojamos toliau išvardytos įprastinės dozės.

4‑12 metų amžiaus vaikai

Lėtai ištirpinti 1 pastilę burnoje, kas 3‑4 valandas (4‑6 kartus per parą).

12 metų ir vyresni paaugliai bei suaugę žmonės

Lėtai ištirpinti 1‑2 pastiles burnoje, kas 3‑4 valandas (4‑6 kartus per parą).

Pavartojus per didelę BRONCOPHEN synergus pastilių dozę

Jeigu suvartojama daugiau kaip 20 g per parą, kas atitinka daugiau kaip 40 pastilių, sorbitolis gali pasižymėti lengvu vidurius laisvinančiu poveikiu.

Pamiršus pavartoti BRONCOPHEN synergus pastiles

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTNIS POVEIKIS

BRONCOPHEN synergus pastilės, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 

Gali atsirasti pavienių, taip pat sunkių, padidėjusio jautrumo reakcijų (pvz., niežulys, išbėrimas) ar virškinimo trakto surikimų (pvz., pykinimas, vėmimas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. KAIP LAIKYTI BRONCOPHEN SYNERGUS PASTILES

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant lizdinės plokštelės ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, BRONCOPHEN synergus pastilių vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

BRONCOPHEN synergus pastilių sudėtis yra

- Veiklioji medžiaga yra vaistinio čiobrelio sausasis ekstraktas.

Vienoje minkštoje pastilėje yra 59,5 mg Thymus vulgaris L. ir (arba) Thymus zygis L., herba (vaistinių čiobrelių žolės) sausojo ekstrakto (7-13:1).

Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo.

- Pagalbinės medžiagos yra: gumiarabikas (E414), fruktozė, skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis) (E430), maltodekstrinas, bevandenė citrinų rūgštis (E330), sacharino natrio druska (E954), aronijų skonio medžiaga, miško uogų skonio medžiaga, skystasis parafinas, baltasis vaškas (E901), išgrynintas vanduo.

BRONCOPHEN synergus pastilių išvaizda ir kiekis pakuotėje

BRONCOPHEN synergus yra šešiabriaunės, rudos, vaisių skonio čiulpiamosios pastilės.

BRONCOPHEN synergus tiekiamos pakuotės po 20 ar 40 pastilių. 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.