Finalgon

Nonivamidas+Nikoboksilas, 4mg+25mg/g, tepalas

Vartojimas: nenurodytas
Registratorius: Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Receptinis: Nereceptinis

Sudedamosios medžiagos: Nonivamidas+Nikoboksilas

Finalgon
Finalgonas

Sudėtis
1g tepalo yra 4 mg pelargono rūgšties vanililamido ir 25 mg nikotino rūgšties butoksietilesterio. Pagalbinės medžiagos: diizopropiladipatas, silicio dioksidas (aerosilas
200), vazelinas, sorbo rūgštis, kvapiųjų Ceilono citrinžolių aliejus.
Pagalbinės medžiagos: deciloleatas (cetiolis V), emulsiklis emulgadas F, cetomakroglis (kremoforas A6), stearino rūgštis, cetilo ir stearilo alkoholis, parafinas, sorbo rūgštis, aliejiniai kvepalai.
Indikacijos
Artritas, reumatinis sąnarių ir raumenų skausmas, sporto trauma, sumušimas, sausgyslių patempimas, raumenų skausmas, atsiradęs dėl patempimo, lumbagas, neuritas, išialgija, bursitas, tendovaginitas, periferinės kraujotakos sutrikimas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Delno dydžio odos plotui patepti reikia ne daugiau kaip 0,5 cm tepalo, t. y. žirnio dydžio gumulėlio. Jį iš tūbelės reikia išspausti ant pažeistos vietos ir pakuotėje esančiu aplikatoriumi išsklaidyti.
Kontraindikacijos
Finalgono negalima vartoti žmonėms, kurių organizmo jautrumas jam yra padidėjęs arba kurių oda yra labai jautri.
Žaizdų ir odos, kuri apimta uždegimo arba pažeista dėl ligos, šiuo medikamentu tepti negalima.
Specialios atsargumo priemonės
Finalgonu pateptą vietą gali laikinai šiek tiek niežėti ir deginti. Jeigu patepama dideliu vaisto kiekiu, minėtas poveikis būna stipresnis.
Finalgonu patepus, nepažeistos odos ir kitų žmonių rankomis liesti negalima, jas būtinas tuoj pat nusiplauti.
Jei vaisto patenka į akis, nosį ar burną, atsiranda nemalonus deginimas, tačiau jis nėra pavojingas.
Tiems pacientams, kurių oda jautri, prieš finalgono vartojimą ir po jo negalima maudytis karštoje vonioje ar duše.
Sąveika su kitais vaistais
Finalgono sąveikos su lokalaus arba sisteminio poveikio medikamentais nepastebėta.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėščioms moterims ir žindyvėms finalgono vartoti nepatariama, kadangi trūksta informacijos. Ar veikliųjų vaisto medžiagų patenka į motinos pieną, nežinoma.
Nepageidaujamas poveikis
Finalgonu patepus, galima lokali reakcija (pvz., odos išbėrimas, veido edema), kurios priežastis gali būti alergizacija.
Perdozavimas
Patepus per dideliu finalgono kiekiu, odą reikia nušluostyti aliejumi (pvz., augaliniu) arba kokybiškesniu kremu pateptu tamponu.
Farmakologinės savybės
Pelargono rūgšties vanililamidas
Jis yra sintetinis kapsaicino analogas, malšinantis skausmą. Manoma, jog šios medžiagos vartojant pakartotinai ant odos išeikvojamos substancijos P atsargos, esančios periferinėse nocicepcinėse C bei Aδ skaidulose.
Nikotino rūgšties butoksietilesteris
Nikotino rūgštis yra vitaminas B. Veikdama per prostaglandinus, ji plečia kraujagysles. Pelargono rūgšties vanililamido ir nikotino rūgšties butoksietilesterio pavartojus kartu, kraujagyslės plečiamos stipriau, todėl greičiau sukeliama odos hiperemija.
Farmakokinetika
Lokaliai pavartoto finalgono poveikis yra lokalus. Vaisto veiksmingumui jo farmakokinetika sisteminėje kraujotakoje nėra reikšminga. Kad preparatą vartoti yra saugu, rodo toksinio poveikio tyrimo duomenys ir ilgalaikio gydymo juo patirtis. Finalgono kinetikos tyrimo odoje duomenys irgi nėra reikšmingi, kadangi vaistas veikia odos kraujagysles. Kadangi pokyčiai (eritema bei odos temperatūros padidėjimas) pasireiškia per kelias minutes, vadinasi, veikliosios finalgono medžiagos į odą prasiskverbia greitai.
Toksikologija
Toksinis finalgono poveikis yra silpnas. Nustatinėjant ūminį toksinį poveikį, vaisto buvo vartota enteriniu būdu, ant odos bei į akis. Enteriniu būdu pavartota labai didelė vienkartinė dozė sukėlė tik nespecifinį ir nemirtiną poveikį: atsirado letargija, dispnėja, viduriavimas, kraujingų išskyrų iš nosies. Odą patepus didele vienkartine finalgono tepalo doze, tuoj pat prasidėdavo skausmas, letargija, silpna dispnėja ir viduriavimas. Patepus vaistu akis, pasireikšdavo laikinas dirginimas. 15 dienų odą tepus didele finalgono tepalo doze (net 5000 mg/kg kūno svorio), atsirado tik odos dirginimas, kuris gydymą nutraukus išnyko. Kraujo ir šlapimo tyrimų rodiklių bei pastebimo ar histologiniu būdu nustatomo organų pokyčio vaistas nesukėlė.
Vaisto forma
Tepalas