Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai+Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai+Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai, 18mg+18mg+18mg, dengtos tabletės
Vartojimas: vartoti per burną
Registratorius: BIONORICA SE, Vokietija
Receptinis: Nereceptinis
Sudedamosios medžiagos: Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai+Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai+Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai
1. Kas yra Canephron ir kam jis vartojamas
Canephron dengtos tabletės yra tradicinis augalinis preparatas.
Canephron yra skirtas apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltiems lengviems negalavimams gydyti bei inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.
Canephron turėtų būti vartojamas palaikomajam gydymui kartu su gydytojo paskirtomis specifinėmis gydymo priemonėmis.
Tradicinis augalinis vaistas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.
2. Kas žinotina prieš vartojant Canephron
Canephron vartoti negalima:
- jeigu skrandyje yra aktyvių pepsinių opų ar padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžius, krapai), anetoliui (t.y. tokių augalų, kaip anyžius, krapai, eterinių aliejų komponentas) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu sutrikusi inkstų funkcija;
- sergant uždegimine inkstų liga;
- esant edemai dėl sutrikusios širdies funkcijos.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Canephron.
Pastebėjus kraujo šlapime, tęsiantis karščiavimui, pasireiškus spazmams, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ar ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.
Vaikams ir paaugliams
Nerekomenduojama vaistą vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Canephron dengtos tabletės
Kol kas nežinoma apie sąveiką su kitais vaistais.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Canephron vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Atsargumo priemonių imtis nereikia.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su vaistininku.
Kadangi nepakanka duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vartoti vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Canephron gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Canephron sudėtyje yra gliukozės, sacharozės ir laktozės.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Kita informacija
Vienoje Canephron tabletėje yra apie 0,020 duonos vienetų (DV).
3. Kaip vartoti Canephron
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra 2 tabletės 3 kartus per parą.
Tabletes reikia gerti nesukramtytas, užgeriant trupučiu skysčio. Reikia vartoti pakankamai skysčių.
Gydymo trukmė
Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ar ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.
Prašome pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei Jums atrodo, kad Canephron poveikis yra per stiprus ar per silpnas.
Jei vaistas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nepaminėtą pakuotės ženklinime ar lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ką daryti pavartojus per didelę Canephron dozę?
Iki šiol žinomų apsinuodijimo atvejų nebuvo.
Perdozavimo gydymas: perdozavus taikomas simptominis gydymas.
Pamiršus pavartoti Canephron
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Canephron
Nutraukus gydymą Cenephron dengtomis tabletėmis, paprastai sutrikimų neatsiranda.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Svarbūs nepageidaujamo poveikio reiškiniai ar požymiai, į kuriuos turėtumėte atkreipti dėmesį, ir priemonės, kurių turėtumėte imtis, jei juos pastebėtumėte:
Labai retais atvejais pastebėta padidėjusio jautrumo, alerginių reakcijų ir skrandžio bei žarnyno sutrikimų (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).
Pasireiškus pirmiems padidėjusio jautrumo ir alerginių reakcijų simptomams, Canephron dengtų tablečių vartoti negalima.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Canephron
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki" ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Canephron sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai. Vienoje dengtoje tabletėje yra 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l., herba (skėtinių širdažolių žolės), 18 mg Levisticum officinale Koch., radix (vaistinių gelsvių šaknų), 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (kvapiųjų rozmarinų lapų).
- Pagalbinės medžiagos. Tabletės šerdis: laktozė monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, povidonas K25, bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Tabletės dangalas: skystoji gliukozė, džiovinta išpurškiant, kalcio karbonatas, kukurūzų krakmolas, dekstrinas, montanglikolio vaškas, povidonas K30, natūralusis ricinų aliejus, sacharozė, šelakas, talkas, raudonasis geležies oksidas (E172), riboflavinas (E101), titano dioksidas (E171).
Canephron išvaizda ir kiekis pakuotėje
Canephron yra oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi, dengtos tabletės.
Tiekiamos kartono dėžutėse po 60 arba 120 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Tarptautinis pavadinimas | Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai+Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai+Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai |
Vaisto stiprumas | 18mg+18mg+18mg |
Vaisto forma | dengtos tabletės |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Tradicinis augalinis |
Vartojimas | vartoti per burną |
Registracijos numeris | LT/1/09/1795 |
Registratorius | BIONORICA SE, Vokietija |
Receptinis | Nereceptinis |
Vaistas registruotas | 2009.12.17 |
Vaistas perregistruotas | 2014.10.16 |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Canephron dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dengtoje tabletėje yra 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l., herba (skėtinių širdažolių žolės), 18 mg Levisticum officinale Koch., radix (vaistinių gelsvių šaknų), 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (kvapiųjų rozmarinų lapų).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 45 mg laktozės monohidrato, 1,086 mg skystosios gliukozės, džiovintos išpurškiant, 60,431 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi, dengtos tabletės.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltų lengvų negalavimų palaikomajam ir specifines gydymo priemones papildančiam gydymui bei inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Paaugliai nuo 12 metų ir suaugusieji
Gerti po 2 tabletes 3 kartus per parą.
Tabletę išgerti nesukramtytą, užgeriant trupučiu skysčio.
Gydymo metu reikia vartoti pakankamai skysčių.
Preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams, nes saugumo ir veiksmingumo duomenų nėra.
Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau reikia atsižvelgti į informaciją, pateiktą skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžius, krapai), anetoliui (t.y. tokių augalų, kaip anyžius, krapai, eterinių aliejų komponentas) arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Aktyvi pepsinė opa.
Inkstų funkcijos sutrikimas.
Inkstų uždegiminės ligos.
Edema, atsiradusi dėl širdies funkcijos sutrikimo.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pastebėjus šlapime kraujo, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūminiam šlapimo susilaikymui, atsiradus spazmams ar tęsiantis karščiavimui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.
Preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, sacharazės ir izomaltazės stygius, galaktozės netoleravimas ar laktazės stygius.
Kadangi duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakanka, preparato nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti negalima.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais šiuo metu nežinoma.
4.6 Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
Kadangi duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakanka, preparato nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti negalima.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Canephron gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Labai retais atvejais pastebėta alerginių reakcijų, padidėjusio jautrumo reakcijų ir skrandžio bei žarnyno sutrikimų (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).
Pasireiškus pirmiems padidėjusio jautrumo ir alerginių reakcijų simptomams, Canephron dengtų tablečių vartoti negalima.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt.
4.9 Perdozavimas
Pranešimų apie perdozavimą negauta.
Perdozavimo gydymas
Perdozavus taikomas simptominis gydymas.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas.
5.1 Farmakodinaminės savybės
Duomenys nebūtini.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Duomenys nebūtini.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Tiriant ūmų toksiškumą / LD50 (pelėms), nepastebėta jokių intoksikacijos požymių, net skiriant labai dideles dozes – 15 g/kg kūno svorio.
Tiriant reprodukcinį toksiškumą (žiurkėms, triušiams), nustatyta, kad nei patelėms, nei vaisiui toksinio poveikio nebuvo, net skiriant 100 kartų didesnes dozes už rekomenduojamą dozę žmogui.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Tabletės šerdis
Laktozė monohidratas
Magnio stearatas
Kukurūzų krakmolas
Povidonas K25
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Tabletės dangalas
Dekstrinas
Montanglikolio vaškas
Povidonas K30
Ricinų aliejus, natūralusis
Sacharozė
Šelakas
Talkas
Raudonasis geležies oksidas (E172)
Riboflavinas (E101)
Titano dioksidas (E171)
Skystoji gliukozė, džiovinta išpurškiant
Kalcio karbonatas
Kukurūzų krakmolas
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
4 metai.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
6.5 Talpyklės pobūdis ir jos turinys
Vidinė pakuotė. PVC/PVDC aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 20 dengtų tablečių.
Išorinė pakuotė. Kartono dėžutė, kurioje yra 60 arba 120 dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
6.6. Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
Specialių reikalavimų nėra.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
Anekdotai
- Daktare, mane kamuoja nemiga...
- Ar jūs bandėte skaičiuoti avis?
- Taip, bet tai nepadeda...
- Na, tada tegul kiekviena avis papasakoja jums savo biografiją.- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar jau teko išbandyti naują vaistą vitamino D trūkumui gydyti „Defevix”, vartojamą tik 1 kartą per mėnesį ?